Bạn có thể không tránh được loại ung thư này. Nhưng biết được tiền sử gia đình có thể giúp bạn bắt đầu phát hiện bệnh sớm.
Lịch sử sức khỏe của ai quan trọng nhất?
Bạn cũng nên tìm hiểu lịch sử sức khỏe của bất kỳ người thân nào.
Kimberley Lee, MD, bác sĩ chuyên khoa ung thư vú tại Trung tâm Ung thư Moffitt cho biết: “Chúng ta đang nói về mẹ, chị, dì, bà. “Và nếu bạn biết thêm về gia đình, anh em họ hàng, v.v., điều đó thật tuyệt.”
Điều gì sẽ xảy ra nếu các loại ung thư khác nhau xuất hiện ở một vài người họ hàng xa không có quan hệ họ hàng với nhau của bạn? Điều đó có đủ để tăng nguy cơ di truyền TNBC của bạn không? Có lẽ là không, theo các chuyên gia về ung thư vú.
Tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng không phải là điều duy nhất làm tăng nguy cơ mắc TNBC. Tuổi tác là một yếu tố lớn khác. Greenup cho biết: Nếu một người họ hàng gần được chẩn đoán sớm, đặc biệt là trước 50 tuổi, “điều đó sẽ tạo ra sự khác biệt về nguy cơ đó là bệnh ung thư vú mang tính gia đình”.
Các yếu tố nguy cơ khác bao gồm tiền sử cá nhân mắc bất kỳ loại ung thư vú nào hoặc nếu một hoặc nhiều người thân trực tiếp của bạn được chẩn đoán mắc các bệnh sau:
Máy vật lý trị liệu Bộ Quốc phòng
Công ty Cổ phân TSun Việt Nam
[DoctorHome DH14] Máy trị liệu đa năng DoctorHome DH-14 (tiêu chuẩn)
Hỗ trợ cơ xương khớp chi dưới
- Ung thư tuyến tiền liệt sớm (ở tuổi 55 hoặc trẻ hơn)
- khối u ác tính
- Ung thư tuyến tụy
Nói chuyện với bác sĩ của bạn về bất kỳ mối lo ngại nào về TNBC do tiền sử gia đình. Hãy cố gắng tìm câu trả lời cho những câu hỏi này trước chuyến thăm của bạn:
- Có nhiều thành viên trong gia đình mắc cùng một loại ung thư?
- Có người đàn ông nào trong gia đình bạn bị ung thư vú không?
- Ung thư có xuất hiện qua nhiều thế hệ trong cùng một gia đình không?
- Bạn có thành viên nào trong gia đình mắc nhiều loại ung thư không?
- Có ai bị ung thư buồng trứng hoặc ung thư vú di căn sang các bộ phận khác của cơ thể không?
- Có thành viên nào trong gia đình bị ung thư ở cả hai vú không?
Bạn có nên làm xét nghiệm di truyền?
Có bằng chứng cho thấy 20% đến 35% phụ nữ da đen mắc TNBC có thể cho kết quả dương tính với đột biến gen BRCA1. Và có 50/50 khả năng bạn sẽ có một trong những đột biến này nếu bố hoặc mẹ bạn có.
Hầu hết những gì chúng ta biết hiện nay về bệnh ung thư vú mang tính gia đình đều dựa trên gen của người da trắng. Hiện đang có nghiên cứu để xác định các biến thể liên quan đến TNBC có thể xuất hiện thường xuyên hơn ở các chủng tộc và sắc tộc khác.
Cho đến nay, ngoài gen BRCA1, các đột biến gen sau đây làm tăng nguy cơ mắc TNBC của bạn:
- PALB2
- BARD1
- BRCA2
- RAD51D
Các chuyên gia có thể đề xuất các thử nghiệm đa gen trong tương lai. Nhưng các hướng dẫn quốc gia hiện nay đề nghị chỉ xét nghiệm di truyền đối với gen BRCA1 hoặc BRCA2 nếu:
- Bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng
- Bạn hoặc người thân trong gia đình được chẩn đoán mắc TNBC ở tuổi 60 hoặc trẻ hơn
- Bạn được chẩn đoán mắc bất kỳ bệnh ung thư vú nào ở tuổi 50 hoặc trẻ hơn.
Bạn vẫn không chắc chắn liệu xét nghiệm di truyền có phù hợp với mình không? Hãy hỏi bác sĩ chăm sóc chính hoặc bác sĩ phụ khoa để xem lại lịch sử ung thư của bạn.
Cung cấp các dịch vụ di truyền ngay cả khi bác sĩ của bạn không làm như vậy, đặc biệt nếu bạn thuộc nhóm chủng tộc hoặc dân tộc thiểu số. Các nghiên cứu cho thấy phụ nữ da đen có nhiều khả năng đáp ứng các tiêu chuẩn về xét nghiệm hoặc tư vấn di truyền nhưng không được giới thiệu thường xuyên như phụ nữ da trắng không phải gốc Tây Ban Nha.
Nếu bạn có bảo hiểm y tế, hầu hết các công ty bảo hiểm sẽ chi trả một phần hoặc toàn bộ chi phí xét nghiệm di truyền. Nhưng bạn phải đáp ứng các hướng dẫn quốc gia để đưa bạn vào nhóm ung thư vú có nguy cơ cao.
“Đó là lý do tại sao việc đánh giá lại rất quan trọng,” Lee nói. “Bạn phải ghi lại rủi ro của mình.”
Lịch sử gia đình và điều trị ung thư vú âm tính ba âm tính (mTNBC) di căn
Ví dụ: bạn có thể được hưởng lợi từ phương pháp điều trị tiêu chuẩn cùng với các loại thuốc mới hơn như liệu pháp miễn dịch, thuốc liên hợp kháng thể hoặc thuốc ức chế PARP.
Lịch sử gia đình ảnh hưởng đến việc sàng lọc ung thư vú như thế nào?
Nhưng nếu bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng, bác sĩ có thể yêu cầu khám sớm hơn bình thường, theo Eric Winer, MD, giám đốc Trung tâm Ung thư Yale. Và bạn có thể đủ điều kiện để quét chi tiết hơn bằng chụp MRI vú hàng năm bắt đầu từ khoảng 30 tuổi.
Nếu bạn có đột biến BRCA, bạn có thể nói chuyện với bác sĩ về các bước bổ sung để ngăn ngừa ung thư. Một số phụ nữ chọn khám nghiệm thường xuyên hơn hoặc cắt bỏ vú hoặc buồng trứng.
Nhưng bạn nên nói chuyện với bác sĩ về nguy cơ ung thư vú ở tuổi 30.
Nếu bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng, dù chỉ là ung thư nhỏ, hãy chú ý hơn đến các dấu hiệu và triệu chứng của ung thư vú. Và khi bạn nhận thấy một khối u, khối u hoặc sự thay đổi ở vú của mình tại bất kỳ thời điểm nào, hãy “ngay lập tức tìm kiếm sự chăm sóc y tế”, Winer nói.
Keri Wiginton – Nguồn WebMD.com
Bài viết được dịch tự động bởi Google Translator
Thông tin về y học chỉ mang tính tham khảo, bạn cần hỏi ý kiến của thầy thuốc trước khi áp dụng cho mình và người thân. Với mỗi người việc đáp ứng với các liệu trình điều trị là khác nhau tùy thuộc cơ địa bản thân !